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产品责任专栏简介

北京人身损害赔偿律师网产品责任损害赔偿律师栏目:产品责任的认定,产品质量产品瑕疵致人损害,产品责任损害赔偿范围研究,产品质量案件中的合同责任与产品侵权责任,产品质量的民事责任性质剖析,产品质量的违约责任与侵权责任竞合之处理,产品质量纠纷的法律关系及举证责任分析,产品质量责任案件办案流程,产品质量责任案件律师代理,产品质量责任损害赔偿案件起诉状,代理词,证据材料清单,答辩状,判决书,裁决书,缺陷产品侵权赔偿诉讼的诉讼时效等律师实务操作等。

  • 支持以全部产品销售额而非涉案产品销售额作为罚款计算基数
    日期:2022-08-15 点击:2次

    支持以全部产品销售额而非涉案产品销售额作为罚款计算基数

  • 吃外卖损坏假牙,能否向行政机关举报外卖平台索赔
    日期:2022-08-15 点击:3次

    吃外卖损坏假牙,能否向行政机关举报外卖平台索赔根据《中华人民共和国电子商务法》第三十八条第二款规定,对关系消费者生命健康的商品或服务,电子商务平台经营者对平台内经营者的资质资格未尽到审核义务,或者对消费者未尽到安全保障义务,造成消费者损害的,依法承担相应的责任。由此可知,外卖平台作为电子商务平台对其平台内经营者的资质资格需履行必要的审核义务。根据《中华人民共和国消费者权益保护法》第三十九条的规定,消费者和经营者发生消费者权益争议的,可以通过下列途径解决:(一)与经营者协商和解;(二)请求消费者协会或者依法成立的其他调解组织调解;(三)向有关行政部门投诉;(四)根据与经营者达成的仲裁协议提请仲裁机构仲裁;(五)向人民法院提起诉讼。

  • 属于典型价格欺诈的7种商业行为
    日期:2022-07-12 点击:8次

    属于典型价格欺诈的7种商业行为,一是谎称商品和服务价格为政府定价或者政府指导价;二是以低价诱骗消费者或者其他经营者,以高价进行结算;三是通过虚假折价、减价或者价格比较等方式销售商品或者提供服务;四是销售商品或者提供服务时,使用欺骗性、误导性的语言、文字、数字、图片或者视频等标示价格及其他价格信息;五是无正当理由拒绝履行或者不完全履行价格承诺;六是不标示或者显著弱化标示对消费者或者其他经营者不利的价格条件,诱骗消费者或者其他经营者与其进行交易;七是通过积分、礼券、兑换券、代金券等折抵价款时,拒不按约定折抵价款。

  • 知假买假再次起诉有违诚信不予支持
    日期:2022-06-26 点击:22次

    知假买假再次起诉有违诚信不予支持以获得多份惩罚性赔偿金为目的的拆分诉讼行为,有违诚实信用原则,应当不予支持 。根据《中华人民共和国食品安全法》所规定的惩罚性赔偿金的立法精神分析,在短时间内购买相同或相似的若干件商品并分别提起诉讼的,由于该种行为实质上是一种拆分诉讼的行为,以期获得多份惩罚性赔偿金,有违诚实信用原则。

  • 因产品缺陷遭受损害,该找谁索赔
    日期:2022-06-25 点击:14次

    因产品缺陷遭受损害,该找谁索赔简单来说,产品责任就是“谁生产,谁负责”,“谁销售,谁负责”。不得不说,现实生活中,经常有人将产品侵权责任与产品质量纠纷相混淆,其实二者不难区分,区分的关键在于侵害对象不同,产品质量纠纷受侵害的是产品本身,而产品侵权责任受侵害的是产品以外的人或物。比如,买了一双鞋,没穿几天鞋子开胶,属于产品质量纠纷,如果不仅是鞋子开胶,还因此把脚给扭伤了,则属于产品侵权责任。

  • 牛某某等生产、销售假药案
    日期:2022-06-18 点击:13次

    牛某某等生产、销售假药案疫苗是为预防、控制疾病的发生、流行,用于人体免疫接种的预防性的生物制品,属于国家实行特殊管理的药品。疫苗包括免疫规划疫苗和非免疫规划疫苗,人乳头瘤病毒疫苗属于非免疫规划疫苗,由居民自愿接种,目前市面上有三种,包括二价、四价和九价,其中九价疫苗是可预防人乳头瘤病毒种类最多的疫苗,最佳接种年龄为16至26岁。本案中,二被告人以针管灌装生理盐水的方式生产、销售假冒九价人乳头瘤病毒疫苗,属于《中华人民共和国药品管理法》规定的“以非药品冒充药品”的情形,应认定为假药。

  • 高某等生产、销售假药案
    日期:2022-06-18 点击:32次

    一些不法分子利用公众对中药的信任,打着“祖传秘方”“纯中药成分”的幌子,私自配制中药,有的还在中药中混入西药成分,冒充纯中药对外销售,不仅影响疾病的治疗效果,还给用药安全和人体健康带来重大隐患。《中华人民共和国药品管理法》规定,“以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品”的为假药。

  • 北京某肿瘤药品有限公司销售假药案
    日期:2022-06-18 点击:19次

    北京某肿瘤药品有限公司销售假药案本案是一起有经营资质的正规药品企业销售假药的典型案件。为加强药品管理,保证药品质量,《中华人民共和国药品管理法》对药品生产、经营实行严格的许可制度,并要求药品经营企业在购进药品时,应当建立并执行进货检查验收制度,验明药品合格证明和其他标识,对不符合规定要求的,不得购进和销售。

  • 监督支持行政机关依法查处生产、销售劣药行为
    日期:2022-06-18 点击:16次

    监督支持行政机关依法查处生产、销售劣药行为药品安全涉及到人民群众的生命安全和身体健康,必须实施严格监管,防范杜绝假药、劣药对人民群众生命健康造成损害。食品药品监督管理部门对生产销售假药、劣药的违法行为依法查处,可以在严格把握行政处罚从重情节的基础上,吊销企业的药品生产行政许可,切断危害人民群众生命健康的假药、劣药生产销售链条。

  • 监督支持行政机关依法查处生产劣药行为
    日期:2022-06-18 点击:13次

    监督支持行政机关依法查处生产劣药行为,本案中,某药业公司对其生产的盐酸苯海索原料药进行药品再注册并已经通过审批,应严格按照其申报的生产工艺进行生产。通过某药业公司所提交的《协议》《合作协议》等材料,可以证实该公司通过向其他企业购买原料药粗品,再自行精制为原料药成品的行为,并未向相关药品监督管理部门申请批准,该行为违反了《中华人民共和国药品管理法》的规定。

 

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